El edil Daniel Lerena, de la Lista 23 del Partido Colorado, presentó ante la Junta Departamental una carta firmada por madres y padres de niños y adolescentes con Trastorno del Espectro Autista (TEA), quienes plantearon las dificultades que atraviesan para acceder a una atención integral en Durazno. Las familias solicitaron estudiar la creación de un nuevo centro especializado o, como alternativa, ampliar los cupos disponibles en las instituciones existentes.
por Enrique Antonio
“Actualmente no dispone de cupos para una atención integral”
Lerena dio lectura a la carta, fechada el 17 de septiembre de 2026, en la que las familias explican que la disponibilidad de atención especializada resulta insuficiente frente a la demanda existente.
Según expresaron en la misiva, Durazno cuenta con un único centro especializado, cuyo trabajo valoraron positivamente, pero que actualmente no tendría cupos suficientes para brindar atención integral a nuevos pacientes.
“La falta de vacantes impide que nuestros hijos accedan a tratamientos que son urgentes y vitales para su desarrollo”.
Las familias señalaron que enfrentan dificultades para acceder a diagnósticos, terapias, acompañamiento educativo y profesionales especializados.
Familias deben trasladarse fuera del departamento
Otro de los problemas planteados es la necesidad de viajar a otras localidades del país para acceder a determinados tratamientos.
Según la carta, estos traslados representan costos económicos, desgaste físico y dificultades para compatibilizar la atención de los niños y adolescentes con las responsabilidades familiares, laborales y educativas.
“Consideramos fundamental que los niños, niñas y adolescentes con TEA cuenten con un espacio cercano, accesible y especializado en su propio departamento”.
La solicitud apunta, por tanto, a estudiar la creación de un nuevo centro de atención integral en Durazno o, en caso de no ser posible, aumentar los cupos de las instituciones que actualmente brindan estos servicios.
Evaluación, terapias, apoyo educativo y orientación a las familias
Las familias detallaron algunas de las prestaciones que entienden debería contemplar un eventual centro especializado: evaluación y diagnóstico, terapias especializadas, apoyo educativo, inclusión y recreación, orientación familiar e infraestructura adaptada.
También hicieron referencia a la Ley Nº 18.651 de Protección Integral de Personas con Discapacidad y plantearon que el acceso a servicios adecuados está directamente relacionado con los derechos a la salud, la educación y la inclusión social.
Por ese motivo, solicitaron que tanto el Gobierno Departamental como el Gobierno Nacional estudien la viabilidad de la iniciativa y coordinen acciones con los organismos públicos correspondientes.
Las familias quieren ser recibidas por las comisiones de la Junta
Además de presentar la iniciativa por escrito, las madres y padres solicitaron ser recibidos en la Junta Departamental para explicar directamente la situación que atraviesan y responder las consultas de los ediles.
En la carta solicitaron comparecer ante las comisiones de Salud Pública y Previsión Social y de Educación y Cultura. Durante su intervención, Lerena propuso incorporar también a la Comisión Especial de Personas con Discapacidad.
“Esta iniciativa urge en nuestra comunidad para garantizar una atención digna y cercana”, señala la carta presentada ante el cuerpo.
Lerena pidió que el planteo avance en la Junta
Al finalizar la lectura, Daniel Lerena solicitó que la carta presentada por las familias continúe su tratamiento en diferentes ámbitos de la Junta y que el planteo también sea puesto en conocimiento de autoridades departamentales y nacionales.
Lerena pidió que la carta y las palabras fueran remitidas a la Comisión de Salud Pública y Previsión Social, la Comisión de Educación y Cultura, la Comisión Especial de Personas con Discapacidad, al intendente de Durazno y a los senadores mencionados durante su intervención.
